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拉莫三嗪杂质;51417-52-8

2,4-dichlorobenzoic anhydride
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湖北 更新日期:2026-07-17

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
拉莫三嗪杂质12
英文名称:
2,4-dichlorobenzoic anhydride
CAS号:
51417-52-8
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
L044012
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C14H6Cl4O3
分子量::
364.01

拉莫三嗪杂质;51417-52-8

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品编号:L044012
    英文名:Lamotrigine Impurity 12
    英文别名:2,4-dichlorobenzoic anhydride ;2,4-二氯苯甲酸酐
    CAS号:51417-52-8
    分子式:C14H6Cl4O3 
    分子量:364.01 


拉莫三嗪(Lamotrigine)杂质对照品——湖北摩科(MOLCOO)专业供应

拉莫三嗪是一种钠通道阻滞剂类抗癫痫药物,临床广泛用于癫痫及双相情感障碍的治疗。在原料药及制剂的质量研究与控制中,杂质的定性与定量分析是确保药品安全性、有效性的核心环节,也是全球药品注册申报(ANDA、IND等)的重要内容。湖北摩科生物科技有限公司(品牌:MOLCOO)提供全系列拉莫三嗪杂质对照品,涵盖EP药典全套杂质(A-G)、工艺杂质、合成中间体、降解产物及二聚体,全面助力您的分析方法开发与验证。

核心优势

  • 专业研发实力:自有研发中心,团队拥有十余年药物杂质对照品研发经验,可提供从杂质分离、纯化到结构确证的全流程服务。

  • 丰富的产品线:供应超20,000种现货杂质对照品,拉莫三嗪相关杂质产品线齐全,覆盖EP药典指定杂质A-G、二聚体、酰胺杂质、亚硝胺类等高关注度杂质

  • 严格质量体系:产品纯度通常达95%以上,每批次均经HPLC、NMR、MS等多维度严格检测,随货提供COA、¹H-NMR、¹³C-NMR、MS、HPLC/GC纯度等全套结构确证图谱,数据真实可溯源

  • 全面的定制服务:除现货外,还提供CDE发补杂质定制合成、未知杂质制备分离、杂质制备分离与结构鉴定等一站式服务,可高效响应紧急需求

代表性杂质对照品列表

以下为部分已上市的拉莫三嗪杂质产品,更多品类请联系咨询:

产品名称品牌/货号CAS号分子式纯度规格
拉莫三嗪EP杂质AMOLCOO / —252186-78-0C₉H₆Cl₂N₄O≥95%
拉莫三嗪EP杂质B (USP RC D / 杂质F)MOLCOO / —252186-79-1C₁₆H₉Cl₄N₅O≥95%
拉莫三嗪EP杂质CMOLCOO / —94213-23-7C₉H₇Cl₂N₅≥95%
拉莫三嗪EP杂质DMOLCOO / —661463-79-2C₉H₅Cl₂N₃O₂≥95%
拉莫三嗪EP杂质EMOLCOO / —50-45-3C₇H₄Cl₂O₂EP Reference Standard
拉莫三嗪EP杂质FMOLCOO / —252186-79-1C₁₆H₉Cl₄N₅O≥95%
拉莫三嗪EP杂质GMOLCOO / —38943-76-9C₉H₇Cl₂N₅≥95%
拉莫三嗪3-3二聚体MOLCOO / —1797983-48-2C₁₉H₁₄Cl₄N₁₀
拉莫三嗪酰胺杂质MOLCOO / —2250242-15-8C₁₆H₉Cl₄N₅O

应用场景

  • 质量控制:作为杂质对照品,用于拉莫三嗪原料药及制剂中特定杂质的含量测定,确保药品符合EP、USP等药典标准。

  • 研发分析:用于探究杂质的形成机制、优化生产工艺,提升药品质量。

  • 方法学验证:适用于分析方法开发(AMV)、系统适用性试验、稳定性研究等场景


湖北摩科生物科技有限公司

联系人:杜经理
电话:17320513646(微信同号)
QQ:2853567688
邮箱:anna@molcoo.com

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备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!

拉莫三嗪;拉莫三嗪杂质;Lamotrigine;Lamotrigine Impurity;51417-52-8;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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