人金属硫蛋白2(MT2)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA检测技术，将人金属硫蛋白2特异性抗体包被于微孔板载体，捕获待测样本中的MT2抗原；孵育洗涤后加入酶标记MT2配对检测抗体，形成特异性免疫夹心结构；洗去未结合的酶标抗体后，加入显色底物发生酶促反应，显色产物的吸光度值与样本中金属硫蛋白2的含量呈正相关，通过标准曲线换算可精准测定样本靶标含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小检测 1.4pg/mL

检测范围：2.8~179pg/mL

反应时间：加样孵育 72min，酶二抗 36min，显色 13min

保存条件：试剂盒 2~8℃密封，未使用板条放入原铝箔袋加干燥剂保存

显色系统：双液 TMB 显色体系

检测波长：450nm 为主波长读数

标准曲线绘制：直线回归法构建标准曲线，OD 值与浓度正相关定量

注意事项：重金属暴露样本避免金属器皿盛放；试剂使用前充分颠倒混匀；不可混用不同批次试剂
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

整套试剂盒室温平衡 30min，取出固相酶标条，设置标准孔、待测样本孔、空白对照孔，每孔上样稀释样本 100μL，空白孔加稀释缓冲液。

直接加入酶偶联二抗工作液 50μL，混匀后封板膜封口。

37℃避光孵育 66min，孵育温度稳定无大幅波动。

揭膜倒掉孔内液体，洗板液加满每孔静置 30s，甩干，洗板 5 次后彻底吸干残留液体。

每孔加入显色底物 A、B 各 50μL，避光显色 15min。

加入终止液 50μL 混匀，强制终止酶促显色。

450nm 波长读取吸光度，依据标准曲线换算 MT2 蛋白浓度。