人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，通过将人碱性胎儿蛋白特异性单克隆抗体包被于微孔板，捕获待测样本中的BFP抗原；孵育洗涤后加入酶标记抗BFP抗体，形成固相抗体-抗原-酶标抗体的特异性复合物，洗去未结合的酶标抗体后，加入底物液进行显色反应，有色产物的吸光度值与样本中碱性胎儿蛋白含量呈正比例关系，结合标准曲线可精准定量样本中靶蛋白含量。
产品参数：

‌灵敏度：检出限 3.2U/L

检测范围：6.5~416U/L

反应时间：样本温育 75min，酶结合物 45min，显色 17min

保存条件：2~8℃冷藏，洗涤液室温存放即可，有效期 6 个月

显色系统：HRP 催化 TMB 显色，稀硫酸终止反应

检测波长：450nm 单波长测定吸光度

标准曲线绘制：四参数 Logistic 拟合标准曲线，软件自动输出样本浓度结果

注意事项：黄疸血清会干扰检测结果；每批次实验必须同步做标准曲线；板条勿混用不同试剂盒
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒室温回温 27min，拆分酶标条，排布标准孔、样品孔、空白孔，每孔加入待测稀释液 100μL，空白孔补稀释液。

直接加入酶标记抗原工作液 60μL，震荡混匀后覆膜封口。

37℃避光孵育 55min，稳定孵育温度，减少误差。

开封倒液，洗涤液加满每孔静置 35s 后拍干，循环洗板 4 次。

每孔添加显色 A、B 液各 50μL，暗处 37℃显色 13min。

滴加终止液 50μL 并混匀，终止酶促显色。

酶标仪 450nm 读数，参照标准曲线计算 BFP 含量。