人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附原理，微孔板包被人间变性淋巴瘤激酶特异性捕获抗体，待测样本中的ALK抗原可与固相抗体高效特异性结合；孵育结束后洗涤去除游离杂质，加入酶标记ALK检测抗体，形成完整的免疫夹心复合物；再次洗涤后加入显色底物，在过氧化物酶催化下产生显色反应，显色深浅对应样本中ALK的含量，通过检测吸光度并对照标准曲线，即可定量检测样本中间变性淋巴瘤激酶的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出量 0.06ng/mL

检测范围：0.125~8ng/mL

反应时间：抗原抗体结合 100min，酶二抗 60min，避光显色 20min

保存条件：整套试剂 2~8℃避光保存，禁止冷冻包被板

显色系统：稳定型单液 TMB 显色体系

检测波长：450nm 为主，650nm 扣除背景

标准曲线绘制：线性回归法绘制标准曲线，根据 OD 值直接换算样本 ALK 蛋白浓度

注意事项：细胞上清样本去除细胞沉淀；孵育全程密封防止液体蒸发；终止后立即上机读数
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，取出酶标板条，设置标准品孔、样本孔、空白对照孔，每孔加入稀释后样本 100μL，空白孔加稀释液。

直接添加酶结合工作液 50μL 至所有孔位，混匀后封板密封。

37℃孵育 60min，单层放置酶标板，不可堆叠。

去除封膜弃净液体，每孔加满洗涤液浸泡 30s，甩干，洗板 5 次后彻底拍干。

每孔加入显色底物 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 15min。

每孔加入终止液 50μL 混匀，终止显色。

450nm 检测吸光度，绘制标准曲线，定量样本 ALK 表达量。