人甲状腺非肽激素抗体(THAA)ELISA试剂盒

本试剂盒基于间接酶联免疫吸附试验原理，微孔板固相包被甲状腺非肽激素特异性抗原，待测样本中的甲状腺非肽激素抗体可与固相抗原发生特异性免疫结合，孵育完成后洗去未结合的游离成分；随后加入酶标记二抗，特异性结合样本来源的抗体，经洗涤、底物显色、终止反应后，检测各孔吸光度，吸光度数值与样本中THAA的含量呈正相关，通过标准曲线换算即可得到样本中靶标抗体的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.09AU/mL

检测范围：0.18~11.5AU/mL

反应时间：一抗结合 90min，酶二抗 50min，显色反应 15min

保存条件：试剂盒 2~8℃，终止液常温避光存放，不可低温结晶

显色系统：A 液底物 + B 液催化剂双液显色

检测波长：450nm 主波长读数

标准曲线绘制：采用 Logistic 四参数回归绘制标准曲线，自动计算样本抗体滴度

注意事项：避免反复冻融血清样本；阴性对照、阳性对照必须同步设置；操作环境避免强光直射
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温放置 26min，拆分酶标条，规划标准孔、样品孔、空白对照孔，每孔上样稀释后待测液 100μL，空白孔添加等量稀释缓冲液。

直接添加酶标记抗体工作液 60μL 至各孔，轻微震荡酶标板混匀，覆膜密封。

37℃恒温孵育 58min，全程避光放置，避免底物提前分解。

去膜倒液，每孔加满洗涤液浸润 35s 后拍干，循环洗板 4 次，最后一次强力扣干孔内残液。

每孔加入显色液 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 14min。

每孔滴入终止液 50μL，水平晃动酶标板混匀终止反应。

酶标仪 450nm 测定吸光度，结合标准曲线计算样本 THAA 抗体水平。