人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，固相微孔板固定KLK10特异性捕获抗体，待测样本中的激肽释放酶10与固相抗体特异性结合，孵育完成后加入酶标记KLK10检测抗体，构建固相抗体-抗原-酶标抗体夹心结构，充分洗涤后加入底物显色，酶促反应产物的吸光度与样本中KLK10含量成正比，可通过标准曲线精准定量其浓度。
产品参数：

‌灵敏度：≤0.14ng/mL

检测范围：0.3ng/mL~9.6ng/mL

反应时间：室温孵育 76min；二抗 39min；显色 16min

保存条件：试剂盒 2~8℃避光，终止液远离碱性试剂存放

显色系统：A+B 双液混合显色

检测波长：450nm

标准曲线绘制：复孔检测取均值，非线性拟合标准曲线定量样本

注意事项：封板膜一次性使用，不可重复粘贴使用造成交叉污染
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

样本处理：组织上清、体液样本稀释后涡旋混匀，高速离心去除颗粒物。

微孔板加样：KLK10 特异性包被板，各孔加入标准品、稀释样本、空白稀释液 100μL。

同步添加酶结合物：无前置洗涤步骤，加入酶标记抗体 50μL，封板摇匀。

孵育反应：37℃避光孵育 68min。

多轮洗板：洗板 6 次，每次浸泡 25s，倒置吸干孔内液体。

底物显色：加入显色混合液避光孵育 16min。

终止定量测定：终止液终止显色，450nm 测吸光度，换算 KLK10 含量。