人激肽释放酶1(KLK 1)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附法，微孔板固相包被KLK1特异性捕获抗体，加入待测样本与标准品，样本中的激肽释放酶1抗原与固相抗体特异性免疫结合，随后加入酶标记KLK1检测抗体形成夹心复合物，经洗涤去除未结合杂质后，底物在酶的催化下显色，显色深浅与样本中KLK1浓度呈正相关，通过标准曲线拟合可完成定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：0.07ng/mL

检测范围：0.156ng/mL~5ng/mL

反应时间：37℃孵育 64min；酶结合物 31min；避光显色 11min

保存条件：2~8℃冷藏，洗涤液出现絮状沉淀直接废弃

显色系统：即用型 TMB 显色液

检测波长：450nm，参比 600nm

标准曲线绘制：6 点标准梯度，酶标仪自动拟合标准曲线输出样本结果

注意事项：加样时避免产生气泡，气泡会造成 OD 值读数偏差
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本前处理：尿液 / 血清样本过滤后稀释，去除结晶与沉淀杂质，混匀静置。

酶标板上样：KLK1 预包被板，标准品梯度加样，待测样本与空白孔每孔添加 100μL 液体。

一步加注酶标记二抗：直接加入 HRP 标记检测抗体 60μL，密封酶标板。

恒温避光孵育：37℃孵育 62min。

洗板操作：洗涤液洗板 4 次，浸泡 30s 后彻底拍干废液。

避光显色：TMB 底物显色 15min，观察梯度颜色区分。

终止检测：加入终止液，酶标仪读数拟合标准曲线计算 KLK1 浓度。