人基质裂解素(ST2)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附原理，微孔板固相固定ST2特异性捕获抗体，加入待测样本与梯度标准品，样本中的基质裂解素ST2抗原与固相抗体特异性结合，随后加入酶标记ST2检测抗体形成稳定夹心免疫复合物，洗涤去除游离物质后，底物经酶催化显色，显色深浅对应样本中ST2含量高低，结合标准曲线可完成定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：0.06ng/mL

检测范围：0.16ng/mL~5.12ng/mL

反应时间：37℃温浴 66min；酶结合物 33min；避光显色 14min

保存条件：试剂盒全程 2~8℃冷藏，禁止冻存包被板

显色系统：HRP 催化单组份 TMB 显色

检测波长：450nm，参比 620nm

标准曲线绘制：空白对照校正本底，软件自动生成标曲与样本定量结果

注意事项：样本采集后尽快分装冻存于 - 20℃，长期保存需置于 - 80℃
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本前处理：血清样本常温融化，按比例稀释，去除絮状沉淀，冰上放置待用。

酶标板加液：ST2 特异性包被板，标准品、待测样本、空白对照每孔添加液体 100μL。

一步加注酶标记二抗：无需洗板直接加入 HRP 标记抗体 55μL，密封酶标板。

避光孵育反应：37℃恒温孵育 64min。

洗涤除杂：连续洗板 6 次，浸泡 30s 后倒置拍干。

TMB 显色：等量加入显色 A、B 液，避光显色 17min。

终止检测：加入终止液终止酶促反应，酶标仪读取吸光度值换算 ST2 浓度。