人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法，微孔板固相包被MAT特异性捕获抗体，加入待测样本后，样本中的基质裂解蛋白与固相抗体特异性免疫结合，再加入酶标记MAT检测抗体构建夹心免疫复合物，洗涤去除多余游离反应物后，加入底物触发酶促显色，产物吸光度与样本中MAT含量成正比，依据标准曲线可定量测定样本中MAT的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：0.13ng/mL

检测范围：0.32ng/mL~10ng/mL

反应时间：37℃孵育 82min；酶标抗体 39min；避光显色 12min

保存条件：2~8℃避光保存，试剂瓶开封后拧紧瓶盖防止挥发

显色系统：即用型 TMB 显色底物

检测波长：450nm+650nm

标准曲线绘制：扣除空白孔 OD 值后线性拟合标曲，稀释样本结果乘以稀释倍数

注意事项：加样枪头一孔一换，杜绝交叉污染导致假阳性结果
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

样本处理：组织裂解上清稀释后涡旋混匀，高速离心去除不溶杂质。

酶标板上样：MAT 包被微孔板分孔加样，标准品、样本、空白孔每孔 100μL。

一步法添加酶标记抗体：无前置洗涤，加入 HRP 标记二抗 60μL，封板。

孵育结合：37℃避光孵育 69min。

多轮洗板：洗涤液洗板 5 次，每次浸泡 30s，吸水纸吸干微孔液体。

底物显色：加入显色 A、B 液各 50μL，避光显色 15min。

终止上机测定：终止液终止反应，酶标仪读数计算 MAT 浓度。