人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附法原理，微孔板固相包被MGP特异性捕获抗体，加入待测样本后，样本中的基质γ羧基谷氨酸蛋白与固相抗体特异性免疫结合，再加入辣根过氧化物酶标记的MGP检测抗体，构建夹心免疫复合物，经洗涤纯化后加入底物显色，产物吸光度与样本中MGP浓度呈正相关，通过标准曲线拟合可完成样本MGP的定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：0.11ng/mL

检测范围：0.28ng/mL~9ng/mL

反应时间：37℃温浴 68min；酶标液 32min；避光显色 11min

保存条件：2~8℃冷藏，洗涤浓缩液低温析出结晶 37℃水浴融化即可正常使用

显色系统：双组分 TMB 显色

检测波长：450nm/600nm

标准曲线绘制：复孔检测取平均 OD 值，四参数拟合标准曲线计算样本浓度

注意事项：抗凝血浆优先选用枸橼酸钠抗凝，肝素抗凝易干扰抗原抗体结合
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本处理：血浆样本低速离心去除血细胞，按说明书比例稀释样本，颠倒混匀静置 5min。

酶标板上样：MGP 预包被板分设孔位，标准品梯度加样，待测样本与空白对照每孔加液 100μL。

一步加注酶标记抗体：直接向所有孔内加入 HRP 标记二抗 55μL，密封板口。

恒温孵育结合：37℃避光孵育 63min。

洗板去除杂质：洗板 5 次，每次浸泡 30s，充分拍干微孔。

底物显色：显色 A、B 液等量添加，避光显色 14min。

终止上机检测：加入终止液，酶标仪测定 OD 值，依据标准曲线计算 MGP 浓度。