人肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心酶联免疫吸附技术，将CK特异性捕获抗体固定于微孔板固相表面，加入待测样本与标准品，样本中的肌酸激酶抗原与固相抗体特异性结合，随后加入酶标记CK检测抗体形成夹心免疫复合物，经洗涤去除未结合物质后，加入底物进行酶促显色反应，产物吸光度与样本中CK浓度呈正相关，通过标准曲线计算可精准测定样本中肌酸激酶的含量。
产品参数：

‌灵敏度：≤0.12U/L

检测范围：0.5U/L~20U/L

反应时间：37℃温浴 60min；酶标抗体 30min；显色 15min

保存条件：2~8℃冷藏，洗涤液可室温保存 6 个月，其余组分冷藏

显色系统：单组份即用型 TMB 显色液

检测波长：450nm，参比 650nm

标准曲线绘制：6 个梯度标准品，四参数 Logistic 回归建标曲，酶标仪软件自动计算样本浓度

注意事项：溶血样本会造成结果假性偏高，严重溶血样本直接舍弃
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

样本处理：血清样本室温融化，溶血样本直接废弃，用样本稀释液按比例稀释后颠倒混匀。

板孔加样：CK 包被微孔板设置对照孔，样本孔与标准品孔各加对应液体 100μL，空白孔加稀释液。

一步添加酶标抗体：所有孔位加入 HRP 标记抗体工作液 50μL，轻微震荡混匀。

孵育结合：封板后 37℃避光孵育 58min。

洗板除杂：洗板 5 次，每次浸泡 30s，彻底拍干微孔。

底物显色：每孔加显色 A、B 液各 50μL，避光显色 12min。

终止检测：加入终止液，酶标仪读取 450nm 吸光值，定量 CK 浓度。