人环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测人环加氧酶2（COX-2）含量，微孔板固相包被COX-2特异性捕获抗体，加入待测样本和标准品后，样本中的COX-2抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质，加入酶标记检测抗体形成免疫复合物，经酶促显色、终止反应后测定吸光度，吸光度数值与样本中COX-2浓度呈正相关，可通过标准曲线定量检测目标酶含量。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.04ng/mL

检测范围：0.03ng/mL～38ng/mL

反应时间：一抗结合 51min，二抗 31min，总 118min

显色系统：TMB A+B 混合显色

检测波长：450nm 校正 600nm

特异性：严格区分 COX-1 与 COX-2，无明显交叉反应

重复性：批内 CV≤5.0%，批间 CV≤7.9%

注意事项：诱导表达样本需及时裂解，避免酶持续表达干扰定量
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温回温 30min，配制工作洗涤液，取出微孔板条，未使用板条密封冷藏。

梯度稀释 COX-2 标准品，炎症组织上清、血清样本离心稀释备用。

分孔加入标准品、待测样本、空白稀释液，随即加入酶标二抗工作液，封板。

37℃避光孵育 57min。

弃液洗板：洗涤液加满微孔浸泡 30s，拍干，循环洗涤 6 次。

加入显色液 37℃避光显色 14min。

终止液混匀终止反应，酶标仪 450nm 检测 OD 值，标准曲线法测定 COX-2 含量。