人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人红细胞膜蛋白（EMP）含量，固相微孔板包被EMP特异性单克隆抗体，加入待测样本后，样本中的红细胞膜蛋白抗原与固相抗体特异性结合，洗涤后加入酶标记检测抗体形成免疫复合物，底物催化显色后终止反应，通过酶标仪检测吸光度，吸光度值与样本中EMP含量成正比，结合标准曲线可完成目标蛋白的定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 0.14μg/mL

检测范围：0.16μg/mL～105μg/mL

反应时间：膜蛋白结合 63min，后续步骤 79min，总 143min

显色系统：TMB A+B 显色体系

检测波长：450nm 参考 630nm

特异性：红细胞膜骨架蛋白特异性捕获，胞内蛋白不结合

重复性：批内 CV≤7.6%，批间 CV≤10.6%

注意事项：红细胞裂解需轻柔，过度裂解会破坏膜蛋白结构
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒全部试剂室温回温 34min，稀释浓缩洗涤液，截取实验所需微孔板条。

梯度稀释 EMP 标准品，红细胞裂解上清样本离心过滤后稀释处理。

分孔加入标准品、待测样本、空白对照液，立刻加入酶标记二抗工作液，封板。

37℃避光孵育 61min。

揭膜弃液，洗涤液浸泡 30s，倒扣拍干，连续洗板 6 次。

加入显色底物，37℃避光显色 14min。

滴加终止液混匀，酶标仪 450nm 测定 OD 值，换算 EMP 含量。