人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人黑色素瘤转移表面黏附分子（MMSAM）浓度，固相微孔板包被MMSAM特异性捕获抗体，加入待测样本与梯度标准品后，样本中的MMSAM抗原与固相抗体特异性结合，洗除未结合杂质，加入酶标记检测抗体构建夹心复合物，底物显色终止后测定吸光度，吸光度值与样本中MMSAM含量呈线性正相关，可精准定量目标分子含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 0.11ng/mL

检测范围：0.13ng/mL～95ng/mL

反应时间：封闭后结合 65min，后续流程 88min，总 153min

显色系统：OPD 显色体系，硫酸终止

检测波长：492nm

特异性：专一识别转移型 MMSAM，原位瘤黏附分子不结合

重复性：批内 CV≤7.3%，批间 CV≤10.3%

注意事项：样本不可反复冻融，冻融三次以上结果偏差显著
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温放置 35min，稀释浓缩洗涤液，取出所需微孔板条，剩余密封冷藏。

倍比稀释 MMSAM 标准品，细胞培养上清样本离心后稀释预处理。

微孔分别加标准品、待测样本、空白对照液，随即加入酶标二抗工作液，封板。

37℃避光孵育 68min。

弃去反应液，洗涤液浸泡每孔 40s，倒扣拍干，洗板 5 次。

加入显色底物，室温避光显色 18min。

终止液终止显色，酶标仪 450nm 测定 OD 值，计算样本 MMSAM 表达量。