人垂草扁桃酸(VMA) ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法ELISA检测原理，适配小分子物质VMA的定量检测，微孔板固相包被VMA特异性抗原，待测样本中的垂草扁桃酸与固相抗原竞争性结合有限的酶标特异性抗体，孵育平衡后洗涤去除未结合反应物，加入底物进行酶促显色反应，样本中VMA含量越高，显色信号越弱，吸光度值与靶标浓度呈负相关，结合标准曲线可精准测定样本中VMA含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.05μmol/L

检测范围：0.15μmol/L–9.6μmol/L

反应时间：竞争法总时长 165min，温育 90min，酶物 55min，显色 20min

显色系统：TMB 双组份显色体系

检测波长：450nm，校正波长 600nm

特异性：特异性检测尿液 VMA，儿茶酚胺类代谢物干扰极低

重复性：板内 CV＜6.0%，板间 CV＜7.8%

注意事项：24h 尿液样本需加防腐试剂；检测前样本过滤去除沉淀杂质。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂常温回温 31min，梯度稀释 VMA 标准品，划分酶标板标准孔、尿液待测孔、空白对照孔。

精准添加标准溶液、预处理尿液样本、空白稀释缓冲液至对应微孔。

直接加入酶标记抗原工作液密封封板，37℃孵育 61min 一步竞争免疫反应。

弃除孔内液体，洗板 5 次，浸泡 35s / 次，充分洗涤。

显色底物避光显色 16min。

加入终止液终止显色，混匀酶板液体。

450nm 检测 OD 值，计算样本 VMA 含量，留存实验原始数据。