人成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒

本试剂盒采用经典双抗体夹心ELISA检测技术，微孔板表面包被人MPF特异性捕获抗体，加入待测样本后捕获样本中的成熟促进因子抗原，孵育后洗涤去除未结合成分，加入酶标检测抗体形成抗体-抗原-酶标抗体夹心结构，再次洗涤后加入显色底物，经酶催化发生显色反应，显色强度与样本中MPF含量正相关，通过酶标仪检测吸光度即可定量靶因子浓度。
产品参数：

‌灵敏度：0.07ng/mL

检测范围：0.23ng/mL–14.72ng/mL

反应时间：135min，样本孵育 75min，酶结合物 45min，显色 15min

显色系统：单组份 TMB 显色体系

检测波长：450nm

特异性：靶向 MPF 复合物 cdc2/cyclinB，与其他周期蛋白无交叉

重复性：批内 CV＜7.0%，批间 CV＜9.0%

注意事项：细胞裂解样本添加蛋白酶抑制剂；全程低温操作防止蛋白降解。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂常温回温 28min，配制 MPF 系列标准品，区分酶标板标准孔、待测样本孔、阴性空白孔。

精准加样标准品溶液、细胞裂解待测样本、空白稀释缓冲液。

一步添加酶标记抗体工作液封板，37℃恒温孵育 58min 免疫结合。

倾倒孔内液体，洗板 4 次，浸泡 35s 每次，拍干微孔废液。

显色底物避光反应 13min。

终止液终止反应，水平摇匀酶标板。

450nm 读取 OD 值，依据标准曲线定量 MPF 含量，保存原始读数。