人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒

本试剂盒基于超敏双抗体夹心ELISA检测技术，利用高特异性抗体配对实现微量人超敏生长激素的检测，微孔板固相包被US-GH捕获抗体，结合样本中的靶标生长激素，洗涤后加入酶标检测抗体形成夹心复合物，经洗涤去除游离试剂后加入底物显色，显色深浅与样本中US-GH含量成正比，凭借酶促信号放大作用，可精准定量样本中微量的超敏生长激素浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.002ng/mL

检测范围：0.006ng/mL–1.92ng/mL

反应时间：155min，样本孵育 85min，酶标记物 50min，避光显色 20min

显色系统：高信号放大 TMB 显色系统

检测波长：450nm

特异性：仅识人生长激素，催乳素、促甲状腺激素无交叉反应

重复性：批内 CV＜5.1%，批间 CV＜6.9%

注意事项：采血避免剧烈运动，清晨空腹取样；终止后尽快读数防止信号衰减。
实验前准备工作：

1. 试剂平衡与稀释

试剂盒所有组分（酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液）从 2~8℃取出，室温（20~25℃）放置平衡 30min，严禁直接低温操作。

浓缩洗涤液配制：按标签标注比例用去离子纯水稀释（常见 20× 浓缩液：1 份浓缩液 + 19 份纯水），混匀备用，现配现用。

标准品复溶 / 梯度稀释：

冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解，室温静置 10min，轻柔吹打混匀；

按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品，单独标记，剩余原液分装 - 20℃避光保存，避免反复冻融。

待测样本预处理：血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释，浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清；溶血、脂血严重样本弃用。

2. 耗材与设备准备

设备：恒温 37℃孵育箱、酶标仪（450nm 主波长，630nm 参比）、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机（或手动洗板槽）、封板膜、离心管。

耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染，移液枪提前校准。

取出本次实验所需酶标板条，剩余未使用板条装入铝箔密封袋，加干燥剂 2~8℃避光保存。

3. 孔位规划标记

酶标板做好分区标记：空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔（所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差）。

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实验操作流程：

试剂室温平衡 29min，配制 US-GH 低浓度梯度标准品，酶标板分区标注样本类型。

精准加样标准品溶液、待测血清标本、空白稀释液至对应反应孔。

一步添加酶偶联抗体工作液封板，37℃恒温孵育 65min 免疫结合。

弃除孔内液体，洗板 5 次，浸泡 40s / 次，倒扣拍干微孔。

显色液避光反应 15min。

终止液终止反应并混匀。

450nm 测 OD 值，换算超敏生长激素浓度，归档实验记录。