人肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒

本试剂盒基于抗原抗体特异性结合及酶促显色放大原理，微孔板预先固定人肺耐药蛋白(LRP)特异性捕获抗体，待测样本中的LRP抗原与固相抗体结合后，匹配的酶标检测抗体与之形成夹心复合物，去除未结合成分后底物显色，显色深浅对应LRP浓度，可定量检测样本中人LRP的水平。
基本参数‌：

产品名称：人肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒

英文名称：LRP   Elisa Kit
货号：Y-E336

规格：48T/96T

灵敏度：检出限 0.11ng/mL

检测范围：0.4ng/mL - 38ng/mL

反应时间：一抗 70min，二抗 40min，显色 19min

显色系统：TMB 显色液搭配 2mol/L 硫酸终止液

检测波长：450nm

特异性：区分 LRP 与 P-gp、MRP 耐药相关蛋白，无显著交叉反应

重复性：批内 CV≤6.2%，批间 CV≤8.7%

注意事项：肿瘤组织样本需充分裂解，未裂解完全会造成检测值假性偏低
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：

试剂常温回温 26min，配比稀释浓缩洗涤液，用稀释液制备 LRP 系列标准品，标注 96 孔板组别。

空白孔加稀释液，其余孔加入标准品或样本 50μL，马上加入一步法酶标记液 100μL，封板。

37℃避光孵育 59min，不可挪动反应板位置。

弃除废液，洗涤液浸泡每孔 36s，倒扣拍净，洗板 4 次。

加入 TMB 显色液 100μL / 孔，避光 37℃显色 17min。

加入终止液 50μL 混匀终止显色反应。

酶标仪 450nm 测吸光度，根据标准曲线定量 LRP 蛋白含量。
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