人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒

本试剂盒依托抗原抗体特异性免疫反应与酶催化显色原理，微孔板包被人泛素激活酶(E1/UBAE)特异性捕获抗体，样本中的E1/UBAE抗原与固相抗体结合后，与酶标检测抗体形成夹心免疫复合物，经洗涤纯化、底物显色及终止反应后，检测吸光度数值，即可定量测定样本中人泛素激活酶的浓度。
基本参数‌：

产品名称：人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒

英文名称：E1/UBAE Elisa Kit
货号：Y-E3071

规格：48T/96T

灵敏度：最小可测 0.13ng/mL

检测范围：0.5ng/mL - 40ng/mL

反应时间：样本结合 90min，二抗孵育 50min，避光显色 21min

显色系统：OPD 底物显色，避光反应后终止

检测波长：492nm，参考 630nm

特异性：精准识别 UBAE E1 活化酶，不结合泛素结合、连接酶组分

重复性：板内 CV≤6.6%，板间 CV≤8.8%

注意事项：样本不可高温灭活，会直接破坏 E1 蛋白构象导致结果偏低
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
实验步骤如下：

试剂盒试剂室温平衡 38min，稀释洗涤工作液，逐级稀释 E1 标准品，标记空白、标准、样本孔位置。

每孔加入标准品 / 样本 / 稀释液 50μL，立刻加入一步法酶标记工作液 100μL，封板密封。

37℃避光孵育 70min，不可挪动酶标板位置。

弃除废液，洗涤液浸泡每孔 32s，倒扣拍干，重复洗板 4 次。

每孔加入 TMB 显色液 100μL，避光 37℃显色 15min。

每孔加入终止液 50μL，轻摇混匀终止显色。

15min 内 450nm 读值，计算样本中 E1/UBAE 浓度。
公司正在出售的产品：