人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)ELISA试剂盒

本试剂盒基于抗原抗体特异性结合及酶促显色放大原理，固相微孔板包被有人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)特异性抗体，孵育过程中样本内FDFT1抗原与固相抗体结合，再与酶标检测抗体形成稳定免疫复合物，经洗涤纯化后加入底物显色，通过检测吸光度变化，对照标准曲线实现对人FDFT1的定量分析。
基本参数‌：

产品名称：人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)ELISA试剂盒

英文名称：FDFT1  Elisa Kit
货号：Y-E915

规格：48T/96T

灵敏度：最低检出 0.09ng/mL

检测范围：0.3ng/mL - 24ng/mL

反应时间：样本孵育 100min，酶结合物孵育 55min，避光显色 25min

显色系统：TMB A 液 + B 液混合显色，1N 硫酸终止

检测波长：450nm/630nm 双波长

特异性：针对 FDFT1 特异性表位，与 FTase 其他亚基无显著交叉识别

重复性：批内 CV≤7.5%，批间 CV≤10.0%

注意事项：全程避免强碱强酸接触微孔板；试剂盒组分 2-8℃避光保存，不可冷冻
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。
实验步骤如下：

试剂室温平衡 35min，稀释浓缩洗涤液与标准品稀释液，配制 FDFT1 梯度标准品溶液，排版规划酶标板检测孔位。

各孔添加标准品、待测样本、空白稀释液 50μL，同步添加酶标记一抗二抗混合工作液 100μL，封板密闭。

37℃孵育箱避光孵育 55min，孵育期间环境温度恒定。

弃除孔内液体，洗涤液注满孔内浸泡 40s，倒扣拍干，重复洗板 6 次。

每孔加入显色底物混合液 100μL，避光 37℃显色 14min。

每孔添加终止液 50μL，混匀终止酶促反应。

10min 内 450nm 测定吸光度，根据标准曲线拟合结果计算 FDFT1 含量。
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