人补体7(C7)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心ELISA技术定量检测样本中人补体7(C7)浓度。试剂盒酶标板预包被C7特异性捕获抗体，孵育后样本中的C7补体蛋白与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质，加入酶标检测抗体形成夹心免疫复合物，底物显色强度与样本中C7含量呈正相关，对照标准曲线可精准计算目标补体蛋白的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：0.10μg/mL

检测范围：0.20μg/mL～12.7μg/mL

反应时间：固相结合 62min，酶标抗体 35min，避光显色 15min

显色系统：稳定单组分 TMB 显色体系

检测波长：450nm

特异性：专一识别人补体 C7 分子，末端补体 C5、C6、C8 无交叉反应

重复性：板内 CV＜6.0%，板间 CV＜9.0%

注意事项：试剂盒洗涤液需用去离子水稀释，硬水杂质会升高非特异本底
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

板孔加入标准品、待测血浆样本、生物素标记抗体，封板 37℃孵育 57min，洗板 6 次。

洗涤液洗板，每孔浸润 20s 弃除废液，彻底洗去游离未结合试剂。

加入 HRP 亲和素工作液避光孵育 25min，再次洗板 5 次。

加入显色液避光反应 15min，终止液终止显色。

酶标仪 450nm 检测吸光度数值并记录。

四参数法拟合标准曲线，建立浓度换算关系。

校正样本稀释倍数，得到补体 C7 最终检测结果。