人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理测定样本中人丙氨酸转氨酶(ALT/GPT)活性及含量。酶标板预先包被ALT特异性捕获抗体，加入待测样本与标准品孵育，样本中的ALT酶蛋白与固相抗体特异性结合，洗涤纯化后加入酶标检测抗体形成免疫复合物，催化底物显色，吸光度值与样本中ALT含量成正比，结合标准曲线可精准定量谷丙转氨酶的浓度水平。
产品参数：

‌灵敏度：0.2U/L

检测范围：0.4U/L～25.6U/L

反应时间：固相吸附 78min，二抗结合 27min，显色 17min

显色系统：HRP 催化单组份 TMB 显色

检测波长：450nm，630nm 去除背景干扰

特异性：精准识别人 ALT，AST 等转氨酶同工酶无交叉识别

重复性：板内 CV≤6.9%，板间 CV≤9.9%

注意事项：重度溶血样本红细胞内 ALT 释放会使结果假性偏高，建议弃用
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

样本稀释液、标准品、待测血清与酶标记抗体一同加入板孔，封板 37℃孵育 70min，洗板 4 次。

洗涤液浸泡微孔 30s 弃液，重复洗涤流程，去除游离杂质。

加入显色底物避光反应 17min。

加入终止液终止酶促显色，震荡混匀酶标板。

酶标仪 450nm 测定吸光度并记录原始数据。

拟合标准曲线，确立浓度与 OD 对应公式。

换算 ALT/GPT 含量，对比正常参考区间完成结果判定。