人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA原理定量检测样本中人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)浓度。固相酶标板固定mIgM特异性捕获抗体，加入标准品和待测样本孵育反应，样本中的mIgM与固相抗体特异性结合，洗涤后加入酶标检测抗体形成夹心结构，酶催化底物显色，吸光度数值随样本mIgM浓度升高而增大，对照标准曲线可精准计算样本中目标蛋白含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.13μg/mL

检测范围：0.26μg/mL～17.8μg/mL

反应时间：捕获孵育 61min，二抗孵育 37min，避光显色 14min

显色系统：A 液显色底物 + B 液终止配套体系

检测波长：450nm+620nm 参比波长

特异性：区分膜结合型 mIgM 与五聚体分泌型 IgM，交叉反应低

重复性：板内 CV＜5.9%，板间 CV＜8.9%

注意事项：淋巴细胞样本需低温转运，防止细胞凋亡造成抗原丢失
储存与有效期：

未开封整套试剂盒：2～8℃避光冷藏，禁止冷冻；有效期 12 个月。

开封后保存

剩余酶标板条：自封袋密封，内置干燥剂 2～8℃避光；1 个月内用完。

HRP 酶结合物、TMB 底物：避光 2～8℃，避免光照失效。

浓缩洗涤液：2～30℃常温保存，结晶温水溶解不影响效果。

复溶后标准品：分装 - 20℃冻存，避免反复冻融，1 个月内使用。

过期试剂禁止使用。

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实验操作流程：

包被微孔板中一步加入标准品、待测样本、标记二抗，封板 37℃孵育 64min，洗板 6 次。

洗涤液反复洗涤微孔，浸润 25s 后弃除废液，吸水纸拍干板孔。

加入 TMB 显色液避光显色 18min。

滴加终止液终止反应，水平摇晃酶标板。

450nm 波长下测定每孔吸光度值。

建立标准曲线，计算线性拟合结果。

代入样本 OD 值计算 mIgM 浓度，剔除异常孔位数据。