人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术检测样本中人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)水平。试剂盒酶标板预包被mIgD特异性捕获抗体，孵育过程中样本中的mIgD抗原与固相抗体特异性识别结合，洗涤去除游离杂质后，加入生物素化检测抗体与辣根过氧化物酶标记物，形成完整免疫复合物，底物显色深浅与mIgD含量正相关，通过酶标仪检测与标准曲线拟合完成定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：0.14μg/mL

检测范围：0.28μg/mL～18.5μg/mL

反应时间：抗原结合 64min，酶标抗体 31min，显色 18min

显色系统：即用型单支装 TMB 显色液

检测波长：450nm

特异性：专一结合 B 细胞膜表面 mIgD，血清游离 IgD 干扰极小

重复性：板内 CV＜6.6%，板间 CV＜9.6%

注意事项：全程避免样本反复冻融，否则膜 IgD 构象破坏导致检测值偏低
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

微孔板加入标准品、细胞样本上清、酶结合物混合液，封口后 37℃孵育 56min，洗板 5 次。

洗涤液洗板，每次浸泡 30s 弃液，充分洗去非特异性结合蛋白。

每孔加入显色液，避光室温反应 14min。

加入终止液停止显色，震荡酶标板混匀体系。

酶标仪 450nm 检测并记录 OD 数值。

以标准品浓度与吸光度绘制标准曲线。

计算样本中 mIgD 表达量，完成数据汇总。