人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附技术原理，微孔板固相包被人poly-IgR特异性抗体，加入待测生物样本后，样本中的poly-IgR抗原与固相抗体特异性结合，洗板去除未结合物质，加入酶标记二抗构建稳定免疫复合物，经底物显色、终止反应、吸光度检测后，对照标准曲线即可定量检测样本中人poly-IgR的含量。
基本参数‌：

产品名称：人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒

英文名称：poly-IgR ELISA Kit
货号：Y-E2820

规格：48T/96T

灵敏度：检出下限≤0.07ng/mL

检测范围：0.22ng/mL～14.08ng/mL

反应时间：37℃孵育样本 72min，二抗 39min，显色 13min

显色系统：A 液 B 液分开避光保存，现配现用

检测波长：450nm，630nm 参比校正

特异性：针对分泌型与膜型 poly-IgR，不识别单 Ig 受体

重复性：板内 CV＜5.7%，板间 CV＜9.7%

注意事项：黏膜分泌物样本需稀释后检测，防止浓度超出标准曲线上限
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒试剂室温回温 33min，配比制备洗涤液，取用实验用酶标条，多余板条密封避光低温存放。

梯度标准品、待测样本分别加至对应孔，每孔 50μL，空白孔空置。

各孔添加酶联一步反应液 100μL，混匀后封板膜密封。

37℃孵育 66min，保证受体与抗体充分结合。

倒掉废液，洗涤液浸泡 30s 拍干，连续洗板 5 轮。

避光加入显色 A、B 液各 50μL，37℃显色 14min。

终止液终止反应，酶标仪 450nm 读数，标准曲线定量 poly-IgR 含量。
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