人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA原理检测样本中人表面活性蛋白A(SP-A)水平。酶标板预包被SP-A特异性捕获抗体，加入标准品与待测样本孵育，样本中的SP-A抗原与固相抗体特异性结合，经洗涤去除游离杂质后，加入酶标检测抗体形成免疫夹心复合物，催化底物显色，终止反应后检测吸光度，数值大小与样本中SP-A蛋白浓度呈正相关，通过标准曲线可实现精准定量。
产品参数：

‌灵敏度：0.1ng/mL

检测范围：0.2ng/mL～12.5ng/mL

反应时间：固相孵育 68min，二抗孵育 36min，显色 15min

显色系统：稳定单组分 TMB 显色体系

检测波长：450nm/630nm 双波长

特异性：特异性识别人 SP-A，SP-B、SP-D 无明显交叉反应

重复性：板内 CV＜6.0%，板间 CV＜9.0%

注意事项：肺泡灌洗液样本需过滤去除细胞碎屑，不可剧烈震荡微孔板
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

板孔内加入梯度标准品、支气管肺泡灌洗液 / 血清样本、酶标抗体，密封 37℃孵育 60min，洗板 5 次。

洗涤液洗板，每孔浸泡 30s 后倒净废液，拍干微孔残留液体。

加入显色底物混合液，避光显色 15min。

滴加终止液终止反应，轻柔摇匀酶标板。

450nm 波长酶标仪检测 OD 值，逐条记录数据。

绘制标准曲线，计算回归方程。

带入样本读数计算 SP-A 浓度，标注样本类型与稀释倍数。