人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法ELISA技术检测样本中人变肾上腺素(MN)浓度。MN为小分子激素类物质，不适用夹心检测模式，试剂盒固相包被MN抗原，孵育过程中样本中的MN与固相抗原竞争结合有限的酶标特异性抗体，样本MN含量越高，固相结合的酶标抗体越少，底物显色越浅，吸光度值与MN浓度呈负相关，对照标准曲线即可精准测定样本中变肾上腺素的含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.12nmol/L

检测范围：0.24nmol/L～15.4nmol/L

反应时间：竞争结合孵育 80min，酶标二抗 26min，显色 19min

显色系统：A、B 组分分开避光保存的 TMB 显色液

检测波长：450nm 主波长读数

特异性：对 MN 特异性强，肾上腺素、去甲肾上腺素交叉反应率＜2.5%

重复性：板内 CV≤7.5%，板间 CV≤10.5%

注意事项：血液样本采集后尽快分离血浆，避光运输防止儿茶酚胺类物质降解
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

酶标板加样：标准品、待测血浆样本、酶标记抗原一步加样封板，37℃孵育 75min，洗板 4 次。

洗涤液加满微孔浸泡 25s，弃除废液，重复洗涤操作，彻底去除游离未结合物质。

每孔加入显色液避光反应 19min。

加入终止液终止酶催化显色，震荡混匀酶标板。

酶标仪 450nm 读取吸光度数值。

四参数法拟合标准曲线，确定浓度 - OD 对应关系。

计算样本 MN 浓度，扣除空白本底，出具检测报告。