人鼻咽癌(NPC)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法检测样本中人鼻咽癌相关标志物(NPC)含量。酶标板预先包被NPC特异性捕获抗体，加入标准品和待测样本孵育，样本中的NPC标志物与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质后，加入生物素化检测抗体与辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，形成稳定免疫复合物，底物显色后终止反应，吸光度值与样本中NPC标志物浓度呈正相关，依据标准曲线可定量分析样本中目标标志物含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.1U/mL

检测范围：0.2U/mL～12.8U/mL

反应时间：样本包被结合 70min，酶标抗体 30min，避光显色 16min

显色系统：TMB 显色底物液

检测波长：450nm

特异性：靶向鼻咽癌相关抗原，健康人血清无明显非特异结合

重复性：板内 CV＜7.2%，板间 CV＜10.2%

注意事项：溶血、脂血样本会干扰结果，实验全程使用去离子水配制洗涤液
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

设置空白对照、梯度标准品、待测血清样本孔，一并加入酶标记抗体工作液，封板 37℃孵育 65min，洗板 6 次。

洗涤液反复洗板，每次浸润 25s，倾倒废液后吸水纸拍干微孔残余液体。

每孔加入显色混合液，避光环境下反应 18min。

加入终止液终止显色，震荡混匀酶标板。

450nm 波长下酶标仪读数，录入每孔吸光度数据。

绘制标准曲线，计算线性相关系数。

换算样本抗原浓度，对比临界参考值，给出检测判定结果。