人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒

本试剂盒依托竞争法ELISA原理检测样本中人苯丙酸诺龙(NP)含量。NP属于小分子类固醇物质，试剂盒酶标板预包被NP特异性抗原，孵育过程中，样本中的NP与固相抗原竞争结合体系中的酶标抗体，洗涤去除未结合反应物后加入底物显色，酶催化底物产生的有色产物量与结合的酶标抗体量正相关，与样本中NP浓度负相关，通过检测吸光度并对照标准曲线，可精准定量样本中NP的浓度水平。
产品参数：

‌灵敏度：0.05ng/mL

检测范围：0.1ng/mL～6.4ng/mL

反应时间：竞争法孵育 75min，二抗孵育 25min，显色 18min

显色系统：单组分稳定型 TMB 显色液

检测波长：450nm 主波长，620nm 参比

特异性：针对 NP 特异性抗体，与睾酮、孕酮交叉反应率＜3%

重复性：板内 CV≤6.5%，板间 CV≤9.5%

注意事项：属于激素类检测试剂盒，标本密封处理防止挥发，终止液严禁与底物提前混合
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

包被微孔板中加入标准品、前处理样本、酶标记抗原混合体系，封板 37℃孵育 70min，洗板 5 次去除游离组分。

洗涤液灌满微孔，浸泡 35s 后弃除废液，反复洗涤后充分拍干微孔。

每孔加入单组分 TMB 显色液，室温避光显色 20min。

加入终止液终止反应，轻微震荡酶标板混匀孔内液体。

酶标仪 450nm 测定吸光度，记录全部孔位原始 OD 数据。

采用四参数拟合方法绘制标准曲线，匹配浓度与吸光度对应关系。

计算样本中 NP 含量，扣除空白孔本底值，确定最终检测浓度。