人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶免疫吸附原理，微孔板包被纯化的人DBH特异性捕获抗体，加入待测样本和梯度标准品，样本中的DBH抗原与固相抗体特异性结合，去除游离杂蛋白后，加入酶标记DBH检测抗体形成免疫复合物，底物催化产生显色反应，反应体系吸光度与DBH浓度呈正相关，通过标准曲线计算即可定量检测样本中DBH的含量。
基本参数‌：

产品名称：人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒

英文名称：DBH Elisa Kit
货号：Y-E990

规格：48T/96T

灵敏度：检出极限 0.03U/L

检测范围：0.1U/L～6.4U/L

反应时间：室温样本 68min，二抗 36min，显色 12min

显色系统：A、B 组分分开储存，临用配比显色

检测波长：450nm 双波长检测

特异性：仅识别 DBH 天然构象蛋白，不结合羟化酶同工酶

重复性：板内 CV＜6.4%，板间 CV＜10.4%

注意事项：血浆样本需添加 EDTA 抗凝，不可用肝素抗凝标本
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒室温回温 32min，配制洗涤工作液，取出酶标板条，剩余板条密封避光冷藏。

标准梯度孔、样品检测孔分别加入对应溶液 50μL，空白孔不上样。

每孔直接加入一步法酶结合液 100μL，晃动混匀，封板膜严实密封。

37℃恒温孵育 72min，稳定环境完成免疫吸附。

揭膜弃液，洗涤液加满微孔静置 30s 拍干，洗板 6 次。

避光添加显色 A、B 液各 50μL，摇匀后 37℃显色 17min。

终止液终止显色，酶标仪 450nm 读数，换算 DBH 样本浓度。
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