人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA试剂盒

本试剂盒基于竞争法ELISA检测原理，本试剂盒依托抗原竞争性结合的免疫学机制，酶标板微孔包被有人半胱氨酰白三烯(CysLTs)固相抗原，检测体系中，待测样本、标准品中的游离CysLTs抗原会与固相抗原竞争结合限量的HRP标记特异性抗体；洗板去除未结合反应物后进行底物显色、终止反应，样本中CysLTs浓度越高，固相结合的酶标抗体越少，吸光度值越低，通过负相关标准曲线可精准定量样本中CysLTs的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 10 pg/mL

检测范围：20 pg/mL ~ 1200 pg/mL

反应时间：竞争法孵育 85min，酶标抗原 65min，避光显色 17min

显色系统：单液 TMB 显色液

检测波长：450nm，参比 630nm

特异性：总结合 CysLTs（LTC4/LTD4/LTE4），与 LTB4 交叉＜6%

重复性：板内 CV＜9.2%，板间 CV＜12.8%

注意事项：样本全程避光、低温转运；避免反复冻融导致白三烯降解失效
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

微孔板室温复温 23min，梯度稀释标准品，支气管肺泡灌洗液样本预处理后检测。

每孔加样 100μL，空白孔加稀释液，加入酶标记抗原工作液 55μL 覆膜。

室温避光孵育 81min。

洗板 5 次，每次浸泡 27s，吸水纸吸干残留洗涤液。

加入显色底物 100μL，遮光 37℃显色 13min。

终止液 50μL 混匀终止反应。

10min 内 450nm 读数，计算总半胱氨酰白三烯含量。