人白细胞调节素(LR)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附法原理研发，固相酶标板固定有抗人LR特异性捕获抗体，实验时样本与标准品中的白细胞调节素抗原与固相抗体特异性结合，充分洗板去除游离杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的LR检测抗体，形成特异性免疫夹心结构；经底物显色、终止反应后，检测特定波长下的吸光度，吸光度数值随LR抗原浓度升高而增大，通过标准曲线可精准定量样本中LR的表达水平。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.7 ng/mL

检测范围：1.4 ng/mL ~ 90 ng/mL

反应时间：样本温育 105min，酶结合物 62min，显色 16min

显色系统：HRP 催化 TMB 显色

检测波长：450nm

特异性：针对人白细胞调节素特异性免疫识别，与 TNF-α 无强交叉

重复性：板内 CV＜8.7%，板间 CV＜11.8%

注意事项：样本不可含有叠氮钠，会灭活 HRP 酶活性；实验器具无去污剂残留
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

微孔板室温回温 24min，稀释标准品制作浓度梯度，待测样本避免反复冻融。

每孔加入 100μL 标准品或样本，空白孔稀释液补齐，加入酶标记抗体 55μL 封板密封。

37℃孵育 76min。

洗板 4 次，每次浸泡 29s，彻底清洗非特异性吸附物质。

加入 TMB 显色液 100μL，避光显色 14min。

终止液 50μL 快速混匀终止反应。

450nm 测定吸光度，绘制标准曲线计算 LR 调节素浓度。