人白三烯B4(LTB4) ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法ELISA检测原理，本试剂盒依托抗原抗体特异性竞争结合反应机制，酶标板微孔预先包被人LTB4固相抗原，实验时加入待测样本、标准品及定量的HRP标记抗LTB4抗体，样本中的游离LTB4抗原与固相包被抗原竞争结合有限的酶标抗体，样本中LTB4含量越高，结合在固相载体上的酶标抗体就越少；经洗板、底物显色、终止反应后，检测吸光度值，吸光度与样本中LTB4浓度呈负相关，通过标准曲线可精准定量样本中LTB4的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测 8 pg/mL

检测范围：15 pg/mL ~ 1000 pg/mL

反应时间：竞争法体系，样本孵育 75min，酶标抗原 60min，显色 15min

显色系统：TMB 显色底物

检测波长：450nm

特异性：与 LTB4 结合率＞95%，与 LTC4、LTD4 交叉反应率＜5%

重复性：批内 CV＜9%，批间 CV＜12%

注意事项：本试剂盒为竞争 ELISA，高浓度样本需梯度稀释复测；样本避免强光氧化
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂与酶标板室温平衡 28min，标准品用配套稀释液梯度稀释，血浆样本低温离心取上清。

各孔加入标准品 / 待测样本 100μL，空白孔加稀释液，同步加入酶标记抗原工作液 55μL 封板。

室温避光孵育 78min。

洗板 4 次，每次浸泡 32s，甩干孔内液体。

加入显色液 100μL，37℃避光显色 12min。

终止液 50μL 终止反应，轻柔震荡混匀。

450nm 测定 OD 值，计算样本中 LTB4 含量。