人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测技术，酶标板微孔预先包被抗人IL-2sRα特异性捕获抗体，实验时样本及标准品中的IL-2sRα抗原与固相抗体发生特异性免疫结合，洗板清除未结合的杂蛋白与杂质；随后加入HRP标记的抗IL-2sRα检测抗体，构建固相抗体-抗原-酶标抗体的三元复合物，经底物TMB显色、硫酸终止液终止显色后，酶标仪读取吸光度值，样本吸光度与IL-2sRα浓度呈线性正相关，通过标准曲线可精准定量样本中该受体蛋白的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 0.3 ng/mL

检测范围：0.625 ng/mL ~ 40 ng/mL

反应时间：样本 37℃孵育 1.5h，酶结合物 1h，显色 12min

显色系统：TMB 显色底物 A+B 混合使用

检测波长：450nm

特异性：专一结合 IL-2sRα，不结合 IL-2sRβ、IL-2 本体分子

重复性：板内 CV＜6%，板间 CV＜9%

注意事项：血清样本建议 2~8℃短期保存，长期分装冻存于 - 20℃
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

拆封酶标板条，室温回温 20min，按照说明书倍比稀释标准品，生物样本离心取上清备用。

各孔加入标准品 / 待测样本 100μL，空白孔补稀释液，立刻添加酶标记抗体工作液 50μL，封膜。

37℃水浴孵育 70min，全程避光防止抗体失活。

洗板 6 次，每次洗涤液浸泡 35s，倒扣拍干，杜绝交叉污染。

每孔加入底物显色液 100μL，室温避光显色 16min。

加入终止液 50μL 摇晃混匀终止酶促反应。

酶标仪 450nm 检测吸光值，根据标准曲线方程计算 IL-2sRα 具体浓度。