人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术检测人CXCL9因子含量，酶标板微孔固相化MIGF/CXCL9特异性捕获抗体，加入标准品与待测样本后，样本中的目标细胞因子与固相抗体特异性结合，洗涤净化体系后加入酶标记检测抗体，形成稳定免疫夹心复合物，催化底物显色，吸光度值与CXCL9含量正相关，据此完成定量分析。
产品参数：

‌1.灵敏度：检出限 4.5pg/mL

2.检测范围：14.0625~900pg/mL

3.反应时间：样本温育 98min，二抗 62min，显色 27min

4.显色系统：单组分稳定 TMB 显色体系

5.检测波长：450nm，参比 600nm

6.特异性：特异性识别人 CXCL9，同家族趋化因子 CXCL10/11 交叉反应＜4%

7.重复性：板内 CV≤7.0%，板间 CV≤9.0%

8.注意事项：细胞上清样本去除细胞沉淀后再进行加样
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温平衡 35min，标准品梯度稀释，细胞上清样本过滤澄清，酶标板划分标准组、样品组、空白组并编号。

精准向对应微孔加入标准稀释液、待测上清样本，空白孔添加稀释缓冲液，一孔一枪头加样。

直接加入酶标检测抗体工作液，封板后 37℃避光孵育 77min，一步夹心 ELISA 反应。

倒掉废液，洗涤液浸泡微孔 42s 甩干，循环洗板 6 次，彻底拍干微孔残留洗液。

避光加入显色 A、B 液，混匀避光显色 19min。

加入终止液终止显色，摇晃酶标板使每孔体系混匀。

酶标仪 450nm 检测吸光度，计算样本 MIGF/CXCL9 浓度。