人β-微管蛋白(TUBB)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附技术定量检测人β-微管蛋白水平，酶标板包被TUBB特异性捕获抗体，加入标准品和待测样本后，样本中的β-微管蛋白抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除非特异性结合组分，加入酶标记检测抗体形成免疫夹心复合物，底物显色的吸光度值与TUBB含量成正比，据此精准计算样本中目标蛋白浓度。
产品参数：

‌1.灵敏度：检测限 0.09ng/mL

2.检测范围：0.28~18ng/mL

3.反应时间：样本孵育 88min，酶标二抗 58min，显色 22min

4.显色系统：稳定单组份 TMB 显色体系

5.检测波长：450nm

6.特异性：精准识别人 β 微管蛋白，α 微管蛋白交叉反应极低

7.重复性：批内 CV＜6.9%，批间 CV＜8.9%

8.注意事项：细胞裂解样本需添加蛋白酶抑制剂防止靶蛋白降解
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒全部试剂室温放置 39min，标准品梯度稀释，细胞裂解上清样本离心澄清，排版区分酶标板各孔类型。

微量加样器向微孔精准加入标准品、待测裂解上清，空白孔添加稀释缓冲液，加样无气泡无挂壁。

直接加入酶标记检测抗体工作液，封板密封，37℃避光孵育 82min，一步完成抗原抗体夹心结合。

倾倒孔内废液，洗涤液浸泡微孔 45s 甩干，循环洗板 6 次，彻底洗脱未结合游离组分。

避光加入 TMB 显色底物 A、B 液，轻摇混匀避光显色 22min。

逐孔加入终止液终止显色反应，水平晃动酶标板混匀所有微孔液体。

酶标仪读取 450nmOD 值，绘制标准曲线计算样本 TUBB 含量。