人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA检测原理，酶标板固相包被人单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性抗原，待测样本中的HSVⅠ抗体与固相抗原特异性免疫结合，洗除未结合物质后，加入酶标记抗人抗体，形成抗原-待测抗体-酶标二抗复合结构，底物显色终止后检测吸光度，依据标准曲线定量检测样本中HSVⅠ抗体的含量。
基本参数‌：

产品名称：人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒

英文名称：HSVⅠAb  Elisa Kit
货号：Y-E750

规格：48T/96T

灵敏度：最低阳性检出滴度 1:8

检测范围：1:10 ~ 1:320 抗体滴度区间

反应时间：样本孵育 65min，酶标二抗 36min，显色 14min，总 115min

显色系统：A、B 液混合 TMB 显色

检测波长：450nm

特异性：仅识别 HSV-Ⅰ 型抗体，与 HSV-Ⅱ 交叉反应＜3%

重复性：板内 CV＜7.3%，板间 CV＜8.5%

注意事项：阴性对照、阳性对照必须同步加样，实验废弃物按感染性标本处置
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒室温平衡 29min，配制 1 倍洗涤工作液，取用对应数量包被板条，标记样本孔与对照孔。

HSVⅠAb 阳性标准品梯度稀释后每孔加 50μL，待测血清样本稀释上样 50μL，空白孔添加稀释液。

各微孔加入酶标记抗人抗体工作液 100μL，封板封口，轻摇混匀微孔体系。

37℃避光孵育 46min，板条水平放置避免液体侧漏。

手动洗板 5 次，每次浸润 36s，甩干废液后拍除孔底残留液体。

避光加入显色 A、B 液各 50μL，混匀后 37℃避光显色 12min。

滴加终止液终止反应，酶标仪 450nm 读数，对照标准曲线判定 HSVⅠ 型抗体含量。
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