人β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理测定人样本中β葡萄糖醛酸苷酶含量，酶标板微孔固定抗βGD特异性捕获抗体，加入样本和梯度标准品后，βGD抗原被固相抗体特异性捕获，洗涤净化反应体系，加入酶标记检测抗体形成免疫复合物，底物显色深浅与样本中βGD含量成正比，依据标准曲线完成精准定量检测。
产品参数：

‌1.灵敏度：检出下限 0.07ng/mL

2.检测范围：0.25~16ng/mL

3.反应时间：样本温育 78min，酶结合物 46min，显色 17min

4.显色系统：双组分混合 TMB 显色

5.检测波长：450nm

6.特异性：靶向人 β 葡萄糖醛酸苷酶，同类水解酶交叉反应＜5%

7.重复性：板内 CV≤6.6%，板间 CV≤8.6%

8.注意事项：尿液样本需离心取上清，浑浊样本必须稀释
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂室温放置 37min，标准品梯度稀释，体液与细胞上清样本预处理去除杂质，划分酶标板反应区域并编号。

微孔内分别加入标准品稀释液、待测样本，空白孔加入样本稀释液，加样枪头不接触孔底固相膜。

直接加入酶结合抗体工作液，封板后 37℃避光孵育 76min，一步免疫夹心反应。

倒掉孔内液体，洗板液加满浸泡 40s 甩干，循环洗板 6 次，吸水纸拍干残液。

避光加入显色 A、B 液，轻摇混匀显色 20min。

加入终止液终止显色反应，震荡混匀各孔反应液。

酶标仪 450nm 检测 OD 值，依托标准曲线计算 βGD 含量。