人β-促脂素(β-LPH)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附技术定量检测人样本中β-促脂素水平，特异性抗人β-LPH抗体包被于酶标板微孔，加入样本和标准品后，β-LPH抗原与固相抗体特异性结合，洗涤纯化反应体系后，加入酶标记配对抗体形成免疫夹心复合物，催化底物显色，显色深浅与样本中β-LPH含量呈正相关，通过标准曲线计算目标物质浓度。
产品参数：

‌1.灵敏度：检测限≤3pg/mL

2.检测范围：10~640pg/mL

3.反应时间：样本孵育 95min，二抗结合 60min，显色 25min

4.显色系统：增强型 TMB 显色液

5.检测波长：450nm，参比 595nm

6.特异性：与人 β-LPH 高度亲和，不结合促肾上腺皮质激素等同源肽段

7.重复性：板内 CV≤7%，板间 CV≤9%

8.注意事项：血浆样本需加抗凝剂，不可用肝素过量样本
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温平衡 30min，复溶标准品梯度稀释，待测血浆样本按要求预处理，酶标板标注标准孔、样本孔、零孔。

按板位依次加样，标准孔加梯度标准液，样本孔加待测血浆，空白孔加稀释液，杜绝串孔加样。

直接加入酶标记抗体工作液，封板避光 37℃孵育 68min，一步夹心免疫反应。

弃液洗板，每孔加满洗涤液静置 30s 甩干，重复 5 次洗板，拍干残液。

避光添加显色 A、B 液，混匀显色 16min。

加入终止液终止反应，混匀各孔液体。

酶标仪 450nm 测 OD 值，计算样本 β-LPH 含量。