人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接法ELISA检测样本中人β2糖蛋白1抗体IgA，将纯化的人β2-GP1抗原包被于酶标板，加入待测样本后，样本中特异性β2-GP1 IgA抗体与固相抗原特异性结合，洗去未结合杂质，加入酶标记的抗人IgA二抗，与结合的样本抗体发生特异性反应，催化底物显色，显色强度与样本中β2-GP1 Ab IgA含量正相关，通过标准曲线可定量测定其浓度。
产品参数：

‌1.灵敏度：cutoff 临界值判定，最低阳性检出 10AU/mL

2.检测范围：15~480AU/mL

3.反应时间：样本室温孵育 65min，抗人 IgA 酶结合物 35min，显色 15min

4.显色系统：TMB 底物显色

5.检测波长：450nm，参比 600nm

6.特异性：仅结合 β2-GP1 特异性 IgA 抗体，不识别 IgG、IgM 亚型

7.重复性：批内 CV＜5.8%，批间 CV＜7.8%

8.注意事项：溶血、脂血样本易造成假阳性；阴阳性对照必须同步操作
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂室温放置 28min，溶解标准品配制梯度浓度，酶标板分区标记标准孔、样本孔、阴性空白孔，待测血清样本按说明书比例预先稀释。

向包被微孔内分别加入标准品溶液、稀释后待测样本，空白孔加入样本稀释液，垂直缓慢加样防止溅出交叉污染。

直接加入酶标抗人 IgA 抗体工作液，封板密封，37℃恒温避光孵育 55min，一步法完成抗原 - 样本抗体 - 酶标抗体结合。

弃液洗板，每孔加满洗涤液浸泡 35s 后甩干，连续洗板 5 次，彻底洗脱未结合游离组分，拍干微孔残留液体。

避光加入 TMB 显色底物 A、B 液，混匀后室温避光显色 14min。

加入终止液终止酶促反应，震荡酶标板混匀各孔反应液。

450nm 波长酶标仪读值，根据标准曲线计算样本中 β2-GP1 Ab IgA 抗体含量。