人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理测定人样本中β2糖蛋白含量，酶标板微孔固定抗人β2-GP特异性抗体，加入标准品及待测样本后，样本内β2-GP抗原与固相抗体特异性免疫结合，洗涤清除未结合组分，加入酶标记二抗形成夹心式免疫复合物，经底物显色、终止反应后，吸光度值与样本中β2-GP浓度呈线性正相关，依托标准曲线即可定量检测目标蛋白含量。
产品参数：

‌1.灵敏度：最低可测 0.25μg/mL

2.检测范围：0.781~50μg/mL

3.反应时间：样本孵育 80min，酶标抗体孵育 40min，避光显色 18min

4.显色系统：单组份稳定型 TMB 显色液

5.检测波长：450nm

6.特异性：专一识别人 β2 糖蛋白，血浆中其他脂蛋白无交叉结合

7.重复性：板内 CV≤6.2%，板间 CV≤8.3%

8.注意事项：高脂样本需稀释后检测；未用完板条密封防潮冷藏
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒所有试剂室温平衡 30min，用配套稀释液复溶标准品并梯度稀释，排版标记酶标板，划分标准品组、待测样本组、空白对照组。

精准向对应微孔加入标准品稀释液、预处理血清样本，空白孔加入稀释缓冲液，加样时枪头不触碰孔壁吸附层。

直接向全部反应孔加入酶标记二抗工作液，封板膜封闭板条，37℃避光孵育 65min，一步完成免疫夹心结合。

揭开封板，倒掉孔内液体，洗板液加满每孔，静置 30s 后甩干，重复洗板 5 次，板条倒扣于吸水纸拍干残液。

避光添加显色 A 液、B 液，轻摇酶标板混匀，室温避光显色 16min，把控显色时长避免过曝。

加入终止液终止显色反应，水平晃动酶标板使孔内体系完全混匀。

酶标仪检测 450nm 吸光度，绘制标准曲线，计算样本 β2-GP 浓度。