人α突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA原理定量检测人血清、血浆等样本中的α突触核蛋白，酶标板微孔固相化特异性α-SYN单克隆抗体，加入样本与标准品后，目标抗原特异性结合于固相抗体表面，洗涤去除游离杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体，形成免疫夹心复合物，催化底物发生显色反应，反应深浅与样本中α-SYN含量成正比，通过标准曲线拟合即可测定样本中α突触核蛋白的具体浓度。
产品参数：

‌1.灵敏度：最低检测限≤2pg/mL

2.检测范围：7.8~500pg/mL

3.反应时间：一抗包被板孵育 90min，二抗孵育 45min，显色 20min

4.显色系统：TMB 双组分显色体系

5.检测波长：450nm 单波长检测

6.特异性：识别天然及重组人 α-SYN，不结合 β、γ 突触核蛋白

7.重复性：板内变异系数≤5.5%，板间变异系数≤7.5%

8.注意事项：脑脊液样本需 4℃离心去除杂质；终止液为强酸，防止皮肤接触
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒试剂室温回温 25min，用样本稀释液倍比稀释冻干标准品，设置空白对照孔、梯度标准品孔、待测样品孔并做好板位编号。

按孔位顺序向酶标板微孔内分别添加标准品稀释液、患者待测上清 / 血清样本，空白孔只添加基础稀释液，加样枪垂直加样防止交叉污染。

无需洗板，直接向每孔加入辣根过氧化物酶标记抗体工作液，覆膜封板，37℃恒温孵育 50min，实现捕获抗体 - 抗原 - 酶标抗体夹心一步反应。

撕掉封板膜，倾倒孔中废液，每孔注满洗板液浸泡 40s 后倒扣拍净，连续洗板 4 次，彻底去除未结合游离蛋白与酶标复合物。

避光条件下每孔依次加入 TMB 显色液 A、显色液 B，水平缓慢晃动酶标板 10s 混匀，室温暗处孵育 12min 进行显色反应。

快速向所有微孔加入硫酸终止液，终止催化显色反应，充分震荡酶标板使每孔反应体系混合均匀。

即刻使用酶标仪在 450nm 波长测定每孔吸光数值，依托标准曲线拟合方程，换算得出样本内 α-SYN 含量。