人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA试剂盒

本试剂盒依托竞争酶联免疫吸附试验原理，针对人2,3Dinor血栓烷B2（2,3-dinor-TXB2）建立检测体系，微孔板包被目标物质特异性抗原，样本中的待测物与固相抗原竞争结合酶标抗体，根据显色强度结合标准曲线，定量测定人体样本中该物质的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限1pg/mL，可精准检测人体血栓代谢终末微量标志物

检测范围：2.5pg/mL - 450pg/mL，适配人尿液、血浆血栓功能评估样本

反应时间：全流程100分钟，代谢标志物反应体系稳定

保存条件：2-8℃避光密封保存，试剂避免光照氧化、低温冻存

有效期：原装有效期12个月，储存稳定可靠

特异性：专一识别2,3-dinor-TXB2，与TXB2、其他血栓代谢产物无交叉反应

重复性：板内CV≤4%，板间CV≤7%，重复性优异

注意事项：尿液样本需新鲜采集、低温保存，防止代谢物降解；血浆样本避免血小板激活；洗板彻底，消除非特异性吸附导致的背景误差。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒组分室温平衡 35min，稀释浓缩洗涤液，人尿液样本过滤稀释去除杂质，酶标板标记空白、标准品、待测样品孔。

各微孔添加对应梯度 2,3-dinor-TXB2 标准品、稀释待测尿液样本，空白孔仅加入样本稀释液。

一步法加入酶标记竞争抗原，封板密封微孔板，轻微摇晃使孔内液体混匀。

37℃避光孵育 71min，稳定免疫竞争反应体系。

弃除孔内废液，洗板 6 次，每孔洗涤浸泡 36s，充分拍干微孔内部残留洗液。

TMB 显色混合液避光显色 20min，全程避光操作。

滴加终止液混匀终止反应，酶标仪测定吸光度，对照标准曲线计算样本目标代谢物含量。