人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒

本试剂盒基于抗原抗体特异性识别及酶促显色放大原理，采用双抗体夹心法，微孔板预先包被人α1β糖蛋白（α1β-GP）特异性捕获抗体，样本与标准品中的α1β-GP可与固相抗体特异性结合，洗板去除非特异性结合物质后，加入HRP标记的对应检测抗体形成免疫复合物，洗涤后加入底物显色，终止反应后测定吸光度，依据吸光度与抗原浓度的正相关关系，定量检测样本中α1β-GP的含量。
基本参数‌：

产品名称：人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒

英文名称：α1β-GP ELISA Kit
货号：Y-E2602

规格：48T/96T

1.灵敏度：最低检测≤2ng/mL

2.检测范围：4ng/mL - 128ng/mL

3.反应时间：孵育 62min，二抗 38min，显色 15min

4.显色系统：HRP 催化 TMB 显色体系

5.检测波长：450nm

6.特异性：仅识别 α1β-GP 完整糖蛋白，不结合游离蛋白亚基

7.重复性：板内 CV＜7%，板间 CV＜9.3%

8.注意事项：标准品冻融不可超过 2 次，多次冻融会导致蛋白降解
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
实验步骤如下：

1. 试剂常温放置 27min 回温，稀释浓缩洗涤液，标准品逐级稀释配成梯度浓度，浑浊样本离心取上清。

2. 划分空白、标准、样本孔，标准孔加标准品 50μL，样本孔加上清待测液 50μL，空白孔无添加。

3. 实验组每孔加入酶标记结合物 100μL，封板膜封口，轻晃酶标板混匀体系。

4. 37℃避光孵育 52min，酶标板平放于孵育箱内。

5. 倒出孔内废液，洗涤液浸泡 27s 后拍干，重复洗板 4 次，吸干残留洗涤液。

6. 避光添加显色液 A、B 各 50μL，轻微震荡，37℃避光显色 16min。

7. 滴加终止液终止反应，酶标仪测定吸光值，对照标准曲线计算 α1β-GP 浓度。
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