人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板固相表面包被有人Toll样受体2（TLR2）特异性单克隆抗体，加入待测样本与标准品后，其中的TLR2抗原与固相抗体特异性免疫结合，洗板去除未结合组分后，加入辣根过氧化物酶标记的TLR2检测抗体，形成稳定的夹心式免疫复合物，经充分洗涤去除多余酶标抗体，加入显色底物催化显色，终止反应后测定吸光度，样本吸光度值与TLR2含量成正比，可精准定量样本中TLR2的表达水平。
基本参数‌：

产品名称：人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒

英文名称：TLR2 ELISA Kit
货号：Y-E2952

规格：48T/96T

1.灵敏度：最低检出限≤8pg/mL

2.检测范围：15.6pg/mL - 500pg/mL

3.反应时间：一抗结合 90min，酶标二抗 45min，避光显色 20min

4.显色系统：双组份 TMB 显色试剂 A 液 + B 液

5.检测波长：450nm，可选 600nm 校正背景

6.特异性：靶向人 TLR2 胞外结构域，不识别 TLR4、TLR6 等同家族受体

7.重复性：批内变异系数≤6.5%，批间变异系数≤9.5%

8.注意事项：血清样本需室温静置凝血，溶血样本直接弃用，终止液具有腐蚀性
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：

1. 试剂盒组分室温平衡 25min，浓缩洗涤液用去离子水稀释配制成工作洗涤液，充分搅拌无结晶残留。

2. 酶标板分设空白孔、梯度标准品孔、待测样品孔，标准品孔加入梯度稀释标准品 50μL，样品孔加入预处理后待测血清 / 上清 50μL，空白孔空置。

3. 全部非空白孔添加辣根过氧化物酶标记抗体工作液 100μL，覆膜封严板孔，水平轻晃板体使液体混合均匀。

4. 置于 37℃孵育箱避光温育 45min，禁止中途开盖挪动酶标板。

5. 撕掉封板膜，倒扣弃液，每孔注满洗涤液静置 25s 后拍干，连续洗板 4 次，滤纸吸干板底水珠。

6. 每孔分别加注显色底物 A、B 液各 50μL，避光条件下 37℃反应 12min，观察孔内出现蓝色渐变即可。

7. 快速加入终止液每孔 50μL，液体由蓝变黄后立即上机检测吸光度，依托标准曲线换算样本 TLR2 含量。
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