牛丙酮检测(acetone)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争酶联免疫吸附试验原理，利用固相载体包被特异性抗体，样本中的牛丙酮与固相抗体发生特异性结合竞争反应，通过加入酶标记物、底物显色，样本中牛丙酮含量与显色深浅呈负相关，依据标准品浓度对应的吸光度值，即可精准计算样本中牛丙酮的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度可达0.1mmol/L，可精准识别样本中微量丙酮含量，无假阴性检出情况

检测范围：0.2mmol/L - 10mmol/L，覆盖牛血清、组织液、乳汁中丙酮常规检测浓度区间

反应时间：整体实验操作时长90分钟，包含样本孵育、洗板、显色、终止全流程

保存条件：试剂盒未开封状态2-8℃冷藏保存，严禁冷冻；开封后板条密封置于2-8℃存放

有效期：未开封原装试剂盒有效期6个月，严格按储存条件存放可保障性能稳定

特异性：仅特异性识别牛丙酮分子，与牛体内乳酸、乙酸、葡萄糖等常见代谢物无交叉反应

重复性：板内变异系数CV≤6%，板间变异系数CV≤8%，实验重复性良好

注意事项：样本需避免溶血、脂血，溶血样本会干扰显色反应；实验全程使用无酶无菌耗材，洗板需彻底，避免非特异性吸附影响结果；试剂使用前需平衡至室温，禁止高温加热试剂。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

提前将试剂盒所有组分置于室温环境平衡 30min，配制洗涤工作液、样本稀释液，取出酶标板预留所需孔位，剩余板条密封冷藏保存。

设置空白对照孔、标准品梯度孔、待测样本孔，每孔依次加入对应梯度浓度标准品、稀释后待测样本，空白孔仅加样本稀释液，每孔加样量严格统一。

一步法直接向所有孔内同步加入酶结合工作液，轻轻震荡酶标板混匀孔内液体，覆膜封板避免液体蒸发与交叉污染。

恒温孵育箱 37℃避光孵育 60min，期间禁止挪动酶标板，防止孔内反应体系晃动影响抗原抗体结合效率。

揭去封板膜，快速弃去孔内全部反应液，每孔加满洗涤洗涤液浸泡 30s 后拍干，重复洗板 5 次，最后一次彻底拍净孔内残留液体。

每孔精准加入显色底物 A 液与 B 液，避光室温显色 15min，肉眼观察标准品孔呈现清晰梯度蓝色即为显色正常。

每孔加入终止液终止酶促显色反应，轻板混匀，15min 内使用酶标仪设定对应波长读取各孔 OD 值，绘制标准曲线计算样本丙酮浓度。