人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒

本试剂盒运用间接ELISA检测原理，酶标板包被固定人苏氨酰tRNA合成酶（PL7）特异性抗原，加入待测人体血清样本，样本中的PL7自身抗体与固相抗原特异性结合，充分洗涤去除非特异性结合成分后，加入HRP标记的抗人Ig二抗，经底物显色、终止反应后检测吸光度，结合标准曲线定量测定样本中PL7抗体的含量。
基本参数‌：

产品名称：人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒

英文名称：anti-PL7-antibody  Elisa Kit
货号：Y-E450

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测抗体浓度0.26RU/mL，适配自身免疫肌病抗体筛查

检测范围：0.4RU/mL - 78RU/mL，覆盖阳性、阴性临床样本区间

反应时间：全流程实验时长118分钟

保存条件：2-8℃避光冷藏，抗体组分严禁冷冻

有效期：标准储存条件下12个月

特异性：专一结合PL7特异性抗体，无同类自身抗体交叉反应

重复性：板内、板间变异系数均＜8%

注意事项：避免样本溶血、脂血；温育时间、温度严格标准化操作
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：

试剂盒所有试剂室温平衡 28min，配制洗涤工作液，溶解标准品并梯度稀释，酶标板做好标记区分空白、标品、样本孔。

各孔分别加入稀释液、梯度标准品、待测样本，加样过程避免孔壁挂液，加样后轻晃板面。

直接添加酶偶联抗体工作液至每一个反应微孔，不吸弃原有孔内液体，完成一步法加酶操作。

封板后 37℃避光孵育 65min，孵育环境无强光直射。

弃去孔内液体，洗板液注满微孔浸泡 35s，重复洗板 5 轮，最后一次彻底拍干微孔残余液体。

加入显色底物液，避光 37℃显色 16min，观察显色梯度无误后准备终止。

滴加终止液混匀，450nm 读取吸光度，绘制标准曲线定量样本 PL7 抗体表达水平。
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