红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附原理，酶标板预先包被红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白（Lv/Vn）特异性捕获抗体，待测样本中的Lv/Vn抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合组分后，加入酶标记检测抗体形成免疫夹心复合物，底物显色后的吸光度值与样本中Lv/Vn含量呈正相关，通过标准曲线可定量检测该蛋白的表达含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测值0.11ng/mL，精准检测螯虾性腺、血清中Lv/Vn微量蛋白。

检测范围：0.22ng/mL - 90ng/mL，覆盖螯虾繁殖周期内蛋白表达浓度变化区间。

反应时间：总实验时长95分钟，水产无脊椎动物样本专属孵育45分钟，显色20分钟。

保存条件：2-8℃避光冷藏保存，蛋白抗体组分密封防潮，防止降解。

有效期：未拆封有效期11个月。

特异性：特异性结合红螯光壳螯虾Lv/Vn，与其他虾类卵黄蛋白无交叉反应。

重复性：板内CV≤5%，板间CV≤7%，水产繁殖生理实验数据一致性高。

注意事项：螯虾样本需新鲜解剖提取，水体杂质、组织碎屑需彻底清除。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，稀释浓缩洗涤液，拆分微孔板条，多余板条密封冷藏避光保存。

Lv/Vn 标准品梯度稀释，螯虾卵巢组织匀浆上清稀释过滤，每孔加 50μL 样本或标准稀释液。

一步添加酶标特异性抗体 100μL，封板膜密封酶标板孔口。

37℃避光孵育 65min，固相载体捕获目标蛋白形成免疫复合物。

洗板 5 次，每次注满洗涤液静置 32s，倒扣板条拍干废液。

避光滴加显色 A 液、B 液各 50μL，轻微震荡混匀，37℃显色 16min。

终止液终止显色反应，酶标仪 450nm 测定吸光度，根据标准曲线计算 Lv/Vn 蛋白含量。