人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔固相固定抗人C/EBPα特异性抗体，样本与标准品中的C/EBPα抗原与包被抗体特异性免疫结合，加入酶标记配对抗体形成完整复合物，洗板后经底物显色、终止反应步骤，检测各孔吸光度值，结合标准曲线精准量化样本中C/EBPα蛋白的含量。
基本参数‌：

产品名称：人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒

英文名称：C/EBP伪 ELISA Kit聽
货号：Y-E2627

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测下限0.11ng/mL，精准检测转录因子蛋白

检测范围：0.3ng/mL - 12ng/mL，适配脂肪、肝脏组织及细胞样本检测

反应时间：完整实验反应100分钟，转录因子结合反应充分

保存条件：核心试剂2-8℃恒温避光保存，严禁反复冻融试剂

有效期：原装未开封有效期9个月，开封后20天内有效

特异性：特异性识别C/EBPα亚型蛋白，与C/EBP家族其他亚型无交叉识别

重复性：板内CV≤4%，板间CV≤6%，转录因子检测数据稳定

注意事项：组织样本充分匀浆去渣，避免杂质干扰抗原结合，孵育环境保持恒温恒湿
实验前准备工作：

1. 试剂平衡与稀释

试剂盒所有组分（酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液）从 2~8℃取出，室温（20~25℃）放置平衡 30min，严禁直接低温操作。

浓缩洗涤液配制：按标签标注比例用去离子纯水稀释（常见 20× 浓缩液：1 份浓缩液 + 19 份纯水），混匀备用，现配现用。

标准品复溶 / 梯度稀释：

冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解，室温静置 10min，轻柔吹打混匀；

按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品，单独标记，剩余原液分装 - 20℃避光保存，避免反复冻融。

待测样本预处理：血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释，浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清；溶血、脂血严重样本弃用。

2. 耗材与设备准备

设备：恒温 37℃孵育箱、酶标仪（450nm 主波长，630nm 参比）、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机（或手动洗板槽）、封板膜、离心管。

耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染，移液枪提前校准。

取出本次实验所需酶标板条，剩余未使用板条装入铝箔密封袋，加干燥剂 2~8℃避光保存。

3. 孔位规划标记

酶标板做好分区标记：空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔（所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差）。
实验步骤如下：

试剂室温回温 30min，稀释浓缩洗涤液，配制 C/EBPα 梯度标准液，对酶标板孔位分类标记。

标准品孔加入 50μL 系列浓度标准品，样本孔加入 50μL 细胞裂解待测样品，空白孔添加稀释液。

全孔加入 100μL 一步法酶结合工作液，封板避光 37℃孵育 54min。

倾倒废液，洗涤液浸泡洗板 5 次，单次 30s，洗板后拍干酶标板。

每孔加入显色底物 90μL，37℃避光显色 16min。

加入终止液 50μL 轻晃混匀终止反应。

酶标仪 450nm 读数，依托标准曲线计算 C/EBPα 含量。
公司正在出售的产品：