大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA试剂盒

本试剂盒以双抗体夹心ELISA原理为检测基础，酶标板微孔内固定大鼠TSC22特异性捕获抗体。孵育反应时，待测样本、梯度标准品中的大鼠TSC22抗原与固相抗体特异性结合，洗板去除未结合杂质蛋白后，加入酶标记的TSC22检测抗体，形成夹心免疫复合物。通过TMB底物的酶促显色反应产生有色产物，吸光度大小与样本中TSC22含量成正比，终止反应后检测读数，结合标准曲线即可定量检测目标蛋白浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.5ng/mL

检测范围：1ng/mL - 90ng/mL

反应时间：总反应120分钟（37℃孵育60min、酶反应30min、显色30min）

保存条件：2-8℃密封避光保存，开封试剂1个月内用完

有效期：12个月

检测波长：450nm/630nm双波长校正

标准曲线绘制：梯度标准品拟合曲线，R²≥0.990

注意事项：细胞样本需充分裂解离心，去除杂质后上机检测
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

1. 试剂盒组分室温复温 34min，稀释浓缩洗涤液，待测样本离心去除颗粒物杂质，酶标板按实验需求拆分。

2. 标准品孔梯度添加 TSC22 标准品 50μL，样本孔上样 50μL 待测样本，空白孔补加稀释缓冲液。

3. 各孔加入酶偶联工作液 100μL，封板膜密封，震荡混匀 10s，37℃恒温孵育 72min。

4. 洗板 5 次，洗涤液浸泡 35s 每轮，甩干废液后吸水纸拍干板孔。

5. 避光添加显色液 A、B 各 50μL，37℃避光显色 19min。

6. 滴加终止液 50μL 混匀终止反应。

7. 酶标仪 450nm 检测吸光值，计算 TSC22 蛋白浓度。